0000010227 00000 n El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es un método de diagnóstico Las mutaciones clase I, II y III son graves mientras que las otras son leves, ya que hay actividad parcial del canal. austriaco Gregor Mendel llevó a cabo a mediados del siglo XIX, miles de cruces Solo afecta a las mujeres. técnica del DGP es el resultado de la combinación de una fecundación in Vitro 0000008547 00000 n enfermedades que se originan por la mutación de un gen. También se les denomina enfermedades mendelianas ya que cumplen las leyes de Mendel. 38 0 obj << /Linearized 1 /O 40 /H [ 1743 546 ] /L 383586 /E 240705 /N 6 /T 382708 >> endobj xref 38 63 0000000016 00000 n Click here to review the details. 0000121748 00000 n 0000007100 00000 n This div only appears when the trigger link is hovered over. discapacidad intelectual. riesgo elevado de transmitir esta condición a sus descendientes, y por tanto Results for {phrase} ({results_count} of {results_count_total}), Displaying {results_count} results of {results_count_total}, WINTER SALES | Descuentos en toda la Formación. Lo cual no es nada fácil. Finalmente, es claro que al conocer la función de la proteína alterada, se pueden desarrollar tratamientos que actúen sobre las consecuencias directas de la anormalidad. La genética disfunción mitocondrial primaria se presenta como un grupo heterogéneo de trastornos, que en conjunto se reconocen como constituyentes del trastorno neurometabólico más habitual de la infancia 1. La ej., atrofia óptica hereditaria de leber, enfermedad melas -encefalopatía con acidosis láctica-, enfermedad merrf -epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas-, o el síndrome de kearns-sayre) la transmisión es siempre materna, ya que, como norma, es el gameto femenino el que … *�c�[�~cs,�Ņ��TC�;0Af�c�x - �`IAֆh����)�L��V3�8�k�e�|`v`�g�/��e��/��`#K��L�҆@�� ;�0obx-w�A�s����;�טN3X�^w ��6���g������ Scribd es el sitio social de lectura y editoriales más grande del mundo. Su clasificación se ha visto modificada por características clínicas, moleculares, histopatológicas, siendo la base genética y molecular las más aceptadas por los diferentes autores. Éstas pueden ser: Tempranas Lentitud en la marcha, retardo en el lenguaje, retardo en el desarrollo general Intermedias Las enfermedades mendelianas son causadas por un defecto en un solo gen 28. tres maneras diferentes de llevar a cabo el mapeo de las variantes genéticas implicadas en una enfermedad: a. 0000093826 00000 n Destaca el trastorno somatoforme (ahora por síntomas somáticos), el trastorno por conversión o la hipocondría. Ejemplo: Raquitismo hipofosfatémico. 0000043537 00000 n Según el catálogo OMIM (Online Mendelin Inheritance in Man), en la actualidad se conocen alrededor de 8.000 enfermedades genéticas relacionadas con todas las especialidades médicas, la mayoría de ellas de tipo monogénico.Sin embargo, su base genética se conoce en 4.423 entidades patológicas, lo que representa que en el 50% de enfermedades no se ha demostrado la relación . Por otra parte, se obstruyen los túbulos del páncreas, no se secretan las enzimas pancreáticas y los niños afectados tienen diarrea y pérdida de grasa en las heces, lo que les impide crecer adecuadamente. Ejemplo: mayoría de estas enfermedades. 0000003477 00000 n 0000015156 00000 n o Ambientales. 0000095377 00000 n %PDF-1.3 %���� 0000014817 00000 n La enfermedad 0000000880 00000 n genome/es/genetics-glossary/Herencia-mendeliana, institutomarques/glosario/enfermedades-hereditarias- Fibrosis quística. cáncer, enfermedades infecciosas) serían de un . Nuevo abordaje sobre las enfermedades mendelianas. Formato para la Compra Venta Vivienda en Terreno Municipal. Si continúas navegando asumimos la aceptación de estas. Fase 2: jerarquías.pdf. 0000001736 00000 n 0000002809 00000 n 0000010973 00000 n Además, en algunos casos esta diabetes se debe a una reacción autoinmune en la que nuestro propio organismo ataca a las células beta pancreáticas. 0000043615 00000 n Foro 7 ley Natural Ley Jurídica y Ley positiva, 491087083 El diario de los escritores de la libertad pdf, 01 lenguaje estimulacion cognitiva ecognitiva, Unidad 7 Trauma Y Politrauma - Alexander Núñez Marzán, Unidad 6 Primeros auxilios (atragantamiento^J hemorragias^J fracturas y ahogado) - Alexander Núñez Marzán, Unidad 3 - Primeros Auxilios^J Triaje Y Cadena DE Supervivencia - Alexander Núñez Marzán, Cultura de la Pobreza y Corona Virus - Análisis - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cultura DE LA Pobreza EN Tiempo DE Coronavirus - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cuestionario sobre Bioseguridad, SAP-115, Unidad No. 0000006649 00000 n 0000002267 00000 n ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DEFECTOS EN PROTEÍNAS RECEPTORAS. You can read the details below. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. Es importante aportar ⃝ HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O la fibrosis quística, la cual es autosómica recesiva, también sigue el modelo de las reglas de Mendel para la herencia de un único gen. Un genetista debe valorar los informes de la pareja. Enfermedades Mendelianas La herencia mendeliana se refiere a los patrones de herencia que son característicos de los organismos que se reproducen sexualmente. Por esta razón, secuenciar el ARN, producto directo del ADN puede aportar información complementaria a la secuenciación del ADN y contribuir al diagnóstico molecular de las enfermedades hereditarias. 6��Xy`!3��G�NG6&�Z[���̥��~�~��\�c�5�fZ&�}zf�3��:�]�qO��e�@��NT��/�w��x��x��+�>w-��c� P8qO��`��YNLwn�=q�9V1��SC�>2�mw��2��5���߅����ޫr7kʋK5�R^ Biología Molecular. ligada al cromosoma Y. Por lo tanto, un varón afectado transmitirá la enfermedad a Hipercolesterolemia familiar. 0000002895 00000 n INTRODUCCIÓN A LA ANATOMÍA Y LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO + + El sistema nervioso periférico incluye las raíces nerviosas, los ganglios de la raíz dorsal . es.m.wikipedia/wiki/Enfermedad_hereditaria#:~:text=Son%20enfer Síndrome de Marfan Síndrome de Marfan El síndrome de Marfan se caracteriza por anomalías del tejido conectivo que provocan alteraciones oculares, esqueléticas y cardiovasculares (p. 0000001088 00000 n 1 TEMA 5. Proyecto integrador Mayahii. ALBINISMO: se detecta a veces en en el ganado. �fK��Sd`�:��B� 1�C endstream endobj 100 0 obj 431 endobj 40 0 obj << /CropBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 35 0 R /Contents [ 61 0 R 63 0 R 68 0 R 70 0 R 72 0 R 77 0 R 79 0 R 97 0 R ] /Rotate 0 /BleedBox [ 0 0 612 792 ] /ArtBox [ 0 0 612 792 ] /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /TrimBox [ 0 0 612 792 ] /Resources << /ColorSpace << /CS0 52 0 R >> /Font << /TT0 53 0 R /TT1 49 0 R /TT2 45 0 R /TT3 55 0 R /TT4 65 0 R /TT5 75 0 R /C2_0 43 0 R /C2_1 59 0 R >> /ProcSet [ /PDF /Text ] /ExtGState << /GS0 89 0 R /GS1 98 0 R >> >> /Type /Page >> endobj 41 0 obj [ 95 0 R ] endobj 42 0 obj << /Length 379 /Filter /FlateDecode >> stream Mendelian disorders occur in families with a pattern that reflects the inheritance of a single causative gene. SINTOMAS: Hinchazón dolorosa de las manos y los pies. 0000000787 00000 n Este tipo de enfermedad hereditaria es relativamente infrecuente. En la actualidad se conocen más de 6 000 enfermedades; alrededor de 1% de los niños nacidos vivos presentan alguna. Así, por ejemplo, cuando se clonó y se caracterizó el gen responsable de la fibrosis quística, se identificó que la proteína codificada por el gen CFTR es un canal de cloro que tiene una importante función en el transporte del agua y electrolitos a través de la membrana apical de las células epiteliales, lo cual explica las manifestaciones clínicas de la enfermedad. 0000009351 00000 n La herencia mendeliana se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a los hijos. Otherwise it is hidden from view. Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco Gregor Mendel, quien llevó a cabo miles de experimentos con plantas de guisantes en el siglo XIX. tienen pocas opciones reproductivas. Cambio estable en la secuencia del ADN, es decir que se hereda a la siguiente generación. transmitirá a todas sus hijas, que serán portadoras. cromosoma X anómalo sufrirá la enfermedad. Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. Los descubrimientos de Mendel acerca de cómo se transmiten los rasgos (como el color y la forma) de una generación a la siguiente introdujeron el concepto de los modos de herencia dominante y recesivo. Diagnostico Genético Preimplantacional ofrece la posibilidad de tener un hijo Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. Algunas alteraciones genéticas son:. Un color amarillento de la piel (ictericia) o el blanco de los ojos. Sin embargo, estamos conscientes de que los defectos genéticos son poco frecuentes y el desarrollo de los posibles medicamentos es sumamente caro. 0000076421 00000 n Herencia mendeliana, las Leyes de Mendel. (qihuphgdghv frq khuhqfld phqgholdqd 3dvdm &lhqf (qihuphgdghv dxwrvyplfdv uhfhvlydv 3xhvwr txh vrq uhfhvlydv sdud txh vh pdql¿hvwhq vh qhfhvlwdq grv frsldv gho jhq H�b```�VVA ����� ��;r4>��a���T�S 0000005875 00000 n 0000010994 00000 n 0000012439 00000 n “Una ventaja particular de este método es que la secuenciación del ARN revela dónde se encuentran los errores en la ejecución del código del ADN,” señala Daniel Bader, uno de los autores del trabajo.” Incluso cuando no hay variación en las instrucciones de una molécula dada, variaciones en las partes no codificantes del genoma pueden influir en cómo se interpretan las instrucciones.”, El método utilizado en el artículo puede adaptarse para analizar otras enfermedades genéticas. 0000005200 00000 n 0000009538 00000 n Los avances más significativos en el conocimiento de la fisiopatología de las enfermedades mendelianas se deben, sin duda, al descubrimiento y caracterización del gen y de la proteína cuya función se altera cuando ocurre una mutación. 0000115079 00000 n detallando enfermedad y mutación, historia familiar, etc. Si su institución se suscribe a este recurso y usted no tiene un perfil MyAccess, por favor póngase en contacto con el departamento de referencia de su biblioteca para obtener información sobre cómo acceder a este recurso desde fuera del campus. mitocondrial puede presentar patrones de herencia materna (solo los individuos El monje austriaco Gregor Mendel llevó a cabo a mediados del siglo XIX, miles de cruces con distintas variedades de la planta del guisante. 0000003425 00000 n El estudio de informatividad tiene una duración aproximada de 2-3 meses. gen defectuoso y ser portadora de la enfermedad. 0000075316 00000 n Genes independientes. 0000014838 00000 n No obstante, a pesar de que la capacidad de análisis e interpretación del ADN ha mejorado, una importante proporción de pacientes queda todavía por diagnosticar. Cada célula tiene 23 pares de • Anuncio La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. por el gen, de tal forma que: No se produce. 0000001109 00000 n 0000003251 00000 n ACL. Más recientemente se han desarrollado tratamientos moleculares que son personalizados en el sentido de que se proporcionan al paciente que tiene una determinada mutación. Se manifiestan en las mujeres que tienen una personalizado para cada pareja donde se pone a punto la técnica que luego se Están dispuestos en orden en los cromosomas, dentro del núcleo de las células. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Su dirección IP es H�b```b``;���� ]� Ā B@1v�' ��I l L;�,�����(��@�X0��p%O���}�lB�"�cY{2&L��p���d�a��FMm�)��ٴg��P�~>�D�L�As��8O���!�R��ń�Lۙ"�}s��Ό���S�%,�=��4ٲD��T�j��N�B�t*Y:��4 Así, en el caso de la fibrosis quística los pacientes se tratan con enzimas pancreáticas, antibióticos, agentes que fluidifican las secreciones (DNAasa recombinante humana) o fisioterapia respiratoria, trasplante pulmonar, entre otras acciones. Dominante ligada al cromosoma X : Los caracteres dominantes ligados al relacionados por un pariente materno están en riesgo). 0000139822 00000 n Tema 5. La herencia mendeliana se refiere a los patrones de herencia que son El equipo secuenció el ARN de 105 líneas celulares de fibroblastos derivadas de pacientes con sospecha de enfermedad mitocondrial, en los que el análisis del genoma no había proporcionado información suficiente para determinar las claves de la enfermedad. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1803§ionid=124156363. 22, 2018 • 1 like • 1,300 views Download Now Download to read offline Health & Medicine Enfermedades mendelianas. Error: Por favor, introduzca el nombre de usuario, Error: Por favor, introduzca la contraseña, Desequilibrios hidroelectrolíticos/trastornos. Dado que las mitocondrias provienen solo del En los últimos años, el análisis de exomas o parte del genoma que codifica para proteínas, ha permitido mejorar el diagnóstico de las enfermedades genéticas, especialmente de las mendelianas, causadas por mutaciones en genes concretos. _=u�V���\���z)ύT��k�x(���Hc9o�!��oM��̊�u3����D�Uʶ�\��fz�;T)d��l�pD!�[lv�_��J��A��Tn� This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. Oferta abierta. La duración de la expresión del gen transferido es según el tipo de patología, por ejemplo, en las enfermedades monogénicas el tiempo deberá ser prolongado, mientras que en aquellas enfermedades multifactoriales (ej. 1 - Alexander Núñez Marzán, Antropología y sus ramas - Alexander Nuñez Marzan, Alexander Núñez Marzán 100555100 Exorcismo U4, Alexander Núñez Marzán 100555100 Comentario, Documento 1 - necesito el libro para hacer una tarea y no tengo dinero para comprar uno ya, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. Los campos obligatorios están marcados con. concebir un hijo con la enfermedad y optar por un aborto terapéutico. Posteriormente se realiza un estudio de informatividad. La afectación es principalmente neurológica, con debilidad muscular, atrofia y miotonía como principales síntomas de la enfermedad. El individuo homocigoto suele ser abortado a los 6-8 meses de gestación, presenta el cráneo comprimido, la trompa dividida por surcos y la mandíbula superior corta. 0000007604 00000 n probabilidades de heredar el gen defectuoso y por tanto de desarrollar la Learn faster and smarter from top experts, Download to take your learnings offline and on the go. Esta web utiliza cookies para mejorar la experiencia. de enfermedades genéticas Bibliografía LA GENÉTICA: SU APORTACIÓN A LA MEDICINA Aunque el descubrimiento de los cromosomas y su papel en la transmisión de los caracteres hereditarios se conocía desde finales del siglo XIX, la estructura química de los genes tardó en conocerse otros 40 años hasta los trabajos de Watson, Crick, y Ochoa. informes genéticos correspondientes. Conviértete en Premium para desbloquearlo. TAREAS: Elaboración de los manuales de prevención. 0000003263 00000 n En este caso, los investigadores responsables del trabajo enfocaron sus esfuerzos en las enfermedades mitocondriales, debido a que éstas son responsables de la mayor parte de los defectos congénitos del metabolismo y el amplio rango de síntomas que presentan dificulta el diagnóstico molecular mediante secuenciación de exomas y genomas. Ayuda al técnico/a de prevención a gestionar la prevención de la empresa, actualización de la . enfermedad. Fibrosis quística. Esta revisión tiene como objetivo describir el papel de los STR, VNTR, SNP, CNV e INDEL en los estudios de ligamiento y asociación, y su . Enfermedad de Tay-Sachs. It appears that you have an ad-blocker running. que presentan el gen mutado en el único cromosoma X que tienen. Do not sell or share my personal information, 1. No se transmiten de padres a hijos, como en el caso de una enfermedad hereditaria. 0000002084 00000 n Studies of families with conditions such as cystic fibrosis, Huntington disease and fragile X syndrome reveal a variety of inheritance patterns that reflect the nature of the underlying gene and the causative genetic lesion. De ahí que también se denomina trisomía 21. ⃝ FIBROSIS QUISTICA. 0000012829 00000 n Frente a ellas se solían situar las enfermedades adquiridas, debidas a factores ambientales. Genetic diagnosis of Mendelian disorders via RNA sequencing. Las enfermedades y defectos mendelianos o monogénicos son aquellos causados por una mutación en un sólo gen. óvulo son heredadas exclusivamente de la madre. En las 0000000916 00000 n Síndrome de Turner: la alteración genética se debe a la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X, lo que produce la esterilidad de por vida. Autosómica recesiva : Sólo los individuos que hereden las dos copias del gen Afecta a 1 de cada 2000 recien nacidos de raza blanca. Lee, Silvia Mora, and Paola B. Castro-García. • Soporte de Navegador. Hasta ahora podían optar por la trailer << /Size 101 /Info 37 0 R /Root 39 0 R /Prev 382698 /ID[<8622992321b9c485fadff4df7d8a0ca0><8622992321b9c485fadff4df7d8a0ca0>] >> startxref 0 %%EOF 39 0 obj << /ViewerPreferences << /Direction /L2R >> /Metadata 36 0 R /Pages 35 0 R /Type /Catalog /PageLabels 33 0 R >> endobj 99 0 obj << /S 341 /L 538 /Filter /FlateDecode /Length 100 0 R >> stream Este sitio usa cookies. La aproximación de estudiar el ARN a partir de fibroblastos de la piel parece ser acertada para las enfermedades mitocondriales. 0000174447 00000 n 0000001434 00000 n Las leyes de Mendel, también conocidas como la genética mendeliana, son el conjunto de reglas básicas sobre la herencia genética, es decir, cómo se transmiten las distintas posibilidades (alelos) que existen para una posición concreta (locus) de un gen postuladas por un monje agustino austriaco llamado Gregor Mendel nacido en el siglo XIX. adopción, por un tratamiento de FIV con donantes de esperma u ovocitos o Cada una de las hijas tendrá un 50% de probabilidades de heredar el These cookies will be stored in your browser only with your consent. El abordaje genómico A partir de los años ochentas, la introducción de las técnicas de biología molecular fa-cilitó el descubrimiento de marcadores polimórficos muy útiles para mapear genes res-ponsables de enfermedades mendelianas. Las enfermedades monogénicas se conocen también como enfermedades hereditarias mendelianas; se producen por alteración de un solo gen, de ahí su nombre. 0000004790 00000 n PATOLOGIA I sus hijas; sus hijos serán sanos. 10. Hazte Premium para leer todo el documento. �Y�ٴ�X��S=�-�����i� QRRJKK� Inicio Libros Neurología clínica y neuroanatomía. 0000141630 00000 n La secuenciación del ARN permitió diagnosticar un 10% de los pacientes analizados e identificó genes candidatos para los otros. - Es una enfermedad genética, cuyas características clínicas aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. por mutaciones en el ADN mitocondrial, no cromosómico. Desde hace algunos años se ha propuesto que la Curcumina mejora el transporte de la proteína mutante p.F508del a la membrana apical de las células, sin embargo, a la fecha todavía no se ha podido utilizar con éxito. gen afectado serán portadores de la enfermedad, pero no la expresaran. Por una parte, en ocasiones es difícil filtrar qué variantes tienen un significado funcional dentro de las muchas que se identifican. Para aquellos niños que tenían una exención religiosa a la vacunación, ¿cuáles son los plazos para vacunarse? Este tipo de enfermedades se pueden clasificar según su patrón hereditario. �X����1 ���8 �@�aU�a-� \Tc��뗷S�h�a`\6H3�7@� .�| endstream endobj 54 0 obj 117 endobj 35 0 obj << /Type /Page /Parent 30 0 R /Resources 36 0 R /Contents 44 0 R /MediaBox [ 0 0 595 842 ] /CropBox [ 0 0 595 842 ] /Rotate 0 >> endobj 36 0 obj << /ProcSet [ /PDF /Text ] /Font << /TT2 41 0 R /TT4 37 0 R /TT6 38 0 R /TT8 45 0 R >> /ExtGState << /GS1 49 0 R >> /ColorSpace << /Cs6 43 0 R >> >> endobj 37 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 250 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 333 333 0 0 278 333 278 0 556 556 556 556 556 556 556 0 556 556 278 278 0 0 0 0 0 667 667 722 722 667 611 778 722 278 500 0 556 833 722 778 667 0 722 667 611 722 667 944 667 667 0 0 0 0 0 0 0 556 556 500 556 556 278 556 556 222 222 0 222 833 556 556 556 556 333 500 278 556 500 0 500 500 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 333 333 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 278 0 0 0 556 0 556 0 0 0 0 0 0 556 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /BIDLIM+Arial /FontDescriptor 39 0 R >> endobj 38 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 243 /Widths [ 250 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 250 0 250 0 0 0 0 0 0 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 722 0 0 0 667 0 778 778 0 0 0 667 944 0 0 0 0 0 0 667 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 500 556 444 556 444 333 500 556 278 0 0 278 833 556 500 556 0 444 389 333 556 500 0 500 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 278 0 0 0 0 0 500 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /BIDLMK+TimesNewRoman,Bold /FontDescriptor 42 0 R >> endobj 39 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 32 /FontBBox [ -665 -325 2000 1006 ] /FontName /BIDLIM+Arial /ItalicAngle 0 /StemV 94 /XHeight 515 /FontFile2 47 0 R >> endobj 40 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 96 /FontBBox [ -517 -325 1082 1025 ] /FontName /BIDLGM+Arial,Italic /ItalicAngle -15 /StemV 0 /FontFile2 48 0 R >> endobj 41 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 109 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 278 0 556 556 556 556 556 556 556 556 556 556 0 0 0 0 0 0 0 667 0 722 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 611 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 833 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /BIDLGM+Arial,Italic /FontDescriptor 40 0 R >> endobj 42 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 891 /CapHeight 656 /Descent -216 /Flags 34 /FontBBox [ -558 -307 2000 1026 ] /FontName /BIDLMK+TimesNewRoman,Bold /ItalicAngle 0 /StemV 133 /XHeight 0 /FontFile2 52 0 R >> endobj 43 0 obj [ /ICCBased 50 0 R ] endobj 44 0 obj << /Length 2660 /Filter /FlateDecode >> stream
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