WebReconstitución y dilución: proteger de la luz.. Vial de 500 mg (1): reconstituir con 50 ml de API para obtener una concentración de 10 mg/ml. Frecuentemente utilizada, la ciclofosfamida pertenece al grupo cloro-etilaminas. Los anticonceptivos son medicamentos efectivos que pueden impedir la preñez en perras y gatas. Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asociado a fenoxazona. -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afectadas o directamente insensibles. [ Principios básicos de la quimioterapia ]. Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 995-997 1990. Las medidas atenuantes de estos efectos consisten en abundante hidratación previa, durante y post administración, cuando se utiliza el cisplatino u optar por la administración de carboplatino, no nefrotóxico. Aumenta el efecto depresor sobre médula osea. - Activación de proto-oncogenes, presentes en el DNA sin expresarse. Tumor cerebral. Antineoplásicos. Los síndromes … i) Aumento en la detoxificación, algunas líneas celulares resistentes poseen enzimas como la glutathión-S-transferasa que convierten diferentes substratos en menos tóxicos y fácilmente excretables mediante conjugación, por ejemplo, ciclofosfamida y cisplatino. Son fármacos antitumorales de administración oral. Los más utilizados son prednisona, prednisolona, triamcinolona, betametasona y dexametasona. cisplatino, mitoxantrina,actinomicina-d Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 78: 789 - 792, Intermédica, Buenos Aires, 1995. Algunos fármacos como el fenobarbital que incrementan la actividad de las enzimas microsomales, aumentan también la biotransformación de ciclofosfamida en su metabolito. … En: Remington - Farmacia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Médica Panamericana, Buenos Aires. Las vías parenterales originan absorción lenta y efectos más persistentes. El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracterizado por desorden en la proliferación celular. Los importantes avances en el desarrollo de nuevas drogas antineoplásicas, han ubicado a la quimioterapia en un lugar de relevancia en el tratamiento del cáncer en los animales de compañía, sin perjuicio de otras alternativas terapéuticas. La mayoría de las respuestas que se producen en la quimioterapia del cáncer clínico son parciales; una significativa proporción de la población celular es resistente al tratamiento. WebRESUMEN. El metotrexato realiza intercambios con los fluidos corporales y se distribuye a nivel celular. 7: 143-178, Médica Panamericana, Buenos Aires, 1978. 2) las células sobrevivientes permiten la restauración del tejido tumoral, ésta reparación se efectúa a velocidad acelerada: el tiempo que demanda la duplicación celular disminuye momentáneamente. La necrosis local resulta de la extravasación de doxorrubicina, vincristina o vinblastina, substancias extremadamente cáusticas. Vacunas para perros obligatorias y opcionales. La Toxicosis por naproxeno en perros esta ocasionada por la administración de naproxeno en dosis altas, el naproxeno es un AINE que se encuentra frecuentemente en los botiquines de … Además de los efectos adversos propios de las drogas en distintos niveles, otros factores pueden acentuarlos. Quimioterapia del Cáncer. Se une a las proteínas tisulares (75%), se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina y en la bilis. Afectan a la integridad de las cadenas de ácidos nucléicos, especialmente el ADN, impidiendo la replicación normal. Withrow (1984) A review of cancer chemotherapy for pet animals, Can. Moderada WebContraindicado en casos de hipersensibilidad al etopósido, depresión de la médula ósea, infección bacteriana o viral, disfunción renal, o evaluar con detenimiento la proporción de riesgo-beneficio. La droga no posee buena absorción por vía oral, razón por la que se emplea endovenosa. Estos agentes son corrosivos, de modo que es aconsejable entonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y administración. Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, generalmente en el nitrógeno 7 de la guanina. En este ámbito, el signo más común es la parálisis de las patas traseras, que va a seguir un patrón ascendente. En: Davies L.E. Las células poseen mecanismos de protección contra los agentes nocivos, inclusive fármacos. No obstante los corticoides carecen de efectos citotóxicos, el mecanismo antitumoral sería consecuencia de suprarrenalectomía química, su empleo se revela interesante en el tratamiento del cáncer y en particular de ciertos síntomas paraneoplásicos: control de la hipercalcemia, anemia hemolítica autoinmune, edemas intracraneales, etc.. En los animales domésticos los corticoides desarrollan actividad antitumoral sobre linfosarcomas, leucemia aguda linfoblástica y mastocitomas". Otro de los síntomas de este ácaro en perros es que dejan la piel enrojecida (eritema) y producen picor (prurito). Paralelamente, coexisten otras células potencialmente neoplásicas: algunas se encuentran en reposo y susceptibles de ingresar en el ciclo celular, mientras otras pierden la capacidad de multiplicarse y un tercer grupo de células sufre necrosis. Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los tejidos tumorales y normales y entre los tumores sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. El cisplatino se excreta libre por el epitelio tubular proximal, en porcentaje que oscila entre el 20 y el 75% en las primeras 24-48 horas. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. La cistitis hemorrágica se presenta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. (1992) Negro Manual de Quimio, Hormono e Inmunoterapia, V D.B., Buenos Aires. Aunque generalmente se emplea la vía endovenosa, mitoxantrona admite también la administración intraperitoneal, a pesar de la escasa absorción. Los agentes antineoplásicos se utilizan para tratar más de 100 tipos de enfermedades neoplásicas, con el objetivo de destruir las células malignas. Otros, con excepción de los corticoides, no recomiendan el uso de hormonas por los efectos colaterales que las mismas inducen sobre el animal. en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas, 50 mg/m2, 4 días/semana Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo Materiales y métodos. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. WebLas indicaciones y protocolos de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. La droga no experimenta metabolismo significativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) Por lo general, comenzará a notar estos signos dentro de uno o … Neurotransmisores en perros. Aumenta la toxicidad del metotrexato. Administrado por vía oral experimenta rápida absorción. Los felinos son más susceptibles a algunos de los efectos colaterales e incluso se observan diferencias en una misma especie. La actividad antineoplásica de estos agentes consiste en intercalarse entre los pares de bases produciendo entrecruzamientos de cromátides, inhibiendo la síntesis de RNA y la duplicación de DNA. Por su mecanismo de acción se clasifican en : Agentes alquilantes, por ejemplo: ciclofosfamida, clorambucilo, carmustina o busulfán. El riesgo de toxicidad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferencias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. Al moverse arrastran con ellos la descamación que generan, de ahí el nombre de la patología. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … Se excretan por orina, en aproximadamente el 60-80% durante las primeras 24 horas. Actinomicina D, S, M, y G1 Esta toxicidad varía según el antineoplásico utilizado y comprende a la cardio, neuro, nefrotoxicidad, etc.. (Tabla 6) La toxicidad hematológica, producto del elevado índice mitótico y alta fracción de crecimiento miento que presentan las células de médula ósea, es la de mayor incidencia y es un factor limitante debido a que condiciona la continuidad de la terapia. Mac Ewen E.G., R.C. Generalmente aparece en perros de edad avanzada, aunque puede afectar a perros más jóvenes cuando sufren algún proceso que genera inestabilidad a nivel de la columna vertebral. WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. L01C - Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Químicamente, una cadena 1- ciclobutano-dicarboxilato sustituye a los dos átomos de cloro del cisplatino. En la tabla 8 se indican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condiciones necesarias para conservar la estabilidad del preparado. Ettinger Tratado de Medicina Veterinaria (ara. 1990, modificado), posible Disminuye la absorción de 5-fluorouracilo La metabolización es hepática, con excreción biliar predominante, mientras que la eliminación urinaria es escasa. AINES (fenilbutazona) El desarrollo de éste agente representó un esfuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. Parálisis de la mandíbula. Mayor riesgo de granulocitopenia. Se utilizan compuestos androgénicos naturales o sintéticos como propionato de testosterona y fluoximesterona, respectivamente, aplicados por vía oral o parenteral. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. Solución fisiológica 2011). (1995) Complicaciones de la quimioterapia antiblástica. Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales. Los perros se lastiman y tienen heridas menores que deben ser limpiadas para evitar una infección. Es recómendable no utilizar doxorrubicina en pacientes con cardiopatías previas, sin emplear simultáneamente agentes inotrópicos y/o digitálicos como terapéutica de sostén. Su función es la de actuar como una bomba de extracción dependiente de energía, para distintas substancias lipofílicas. c) Adyuvante: quizás la de mayor utilización, las drogas sirven de apoyo a la cirugía ya que disminuyen la posibilidad de recurrencias (ej. Quimioterapia del Cáncer. Couto C.G. Ciertos agentes, tales como doxorrubicina o vincristina se comportan como reclutadores al inicio del tratamiento, permitiendo el reingreso de las células quiescentes al ciclo y que luego serán sensibles a los antitumorales empleados. WebMecanismo de acciónCitarabina. Compendio Curso Internacional de Oncología Veterinaria: 26-30, Santiago, Chile. 4) Metástasis: implica la formación de tumores secundarios por células liberadas a partir del tumor inicial y que alcanzan otros sitios a través de la sangre o linfa, debido a que la célula experimenta cambios en los factores que controlan la posición de las células normales (receptores de adhesión, citokinas para la motilidad, genes supresores de metástasis, etc. Tumor venéreo transmisible, linfosarcoma. Los efectos indeseables a nivel gastrointestinal más frecuentemente observados son náuseas, vómitos y gastroenterocolitis. Es así que invaden y tienen capacidad migratoria. Retardo del metabolismo de ciciofosfamida. La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracterizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. Gonzalez Rivero C. (1994) Biología de las neoplasias. Clínicamente, la resistencia de los tumores a las drogas reconoce distintos origenes: -intrínseca o primaria: el tumor no responde a la quimioterapia; El 5-fluorouracilo admite la administración oral, tópica, endovenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraarterial y aún la aplicación intracavitaria (vejiga). Asimismo, debe contemplarse la posibilidad de interacciones farmacologicas, con agentes empleados simultáneamente con el protocolo antineoplásico. El tiempo de duplicación guarda relación con la cinética de la fracción de crecimiento: son más extensos a medida que se incrementa el volúmen de la masa tumoral, probablemente debido a los siguientes factores: a) se prolonga el tiempo de generación de células proliferativas, b) aumenta el número de células tumorales que ingresan en reposo y c) se acentúan las pérdidas celulares por necrosis. La hepatotoxicidad, poco frecuente, no reviste importancia clínica y se relaciona con el empleo de metotrexato, ciclofosfamida o corticoides. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas patologías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccionamiento y resultados obtenidos. Participa por US$ 1,000 y muchos premios más con tus documentos ¡Gana US$ … Cap. imposible Es necesaria también la canalización endovenosa para el aporte de líquidos y hasta obtener los resultados de los estudios anteriores, se realizará antibioticoterapia (aminoglucósidos, cefalosporinas). Antineoplasicos ANTINEOPLASICOS Y OTROS MEDICAMENTOS EMPLEADOS EN EL CANCER Según las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001 6.0.0.0.N10 Se aceptan: 6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal … Vinblastina, Todas, máxima S Doxorrubicina El metabolismo hepático es sumamente complejo e involucra múltiples pasos intermedios; a partir de la droga madre se origina el metabolito activo adriamicinol y además, agliconas. Medroxiprogesterona inhibe la secreción hipofisiaria, bloquea las secreciones ováricas e inhibe la unión de 17 beta estradiol a su receptor y reduce los receptores estrogénicos en el endometrio humano. Está codificada por un gen mdr y es responsable de la resistencia a múltiples fármacos, entre ellos daunorrubicina, vinblastina, vincristina, actinomicina-D. Se la administra por vía endovenosa, fijándose rápidamente a los tejidos, de los que se libera progresivamente. El origen de la taquicardia se debe a liberación de catecolaminas, inducida por histamina, es controlable mediante la aplicación previa de antihistamínicos como difenhidramina. Stewart J., N.T. Bases Farmacológicas. Problemas de la médula espinal como tumores, traumas, inflamación, embolia y anormalidades estructurales. Asimismo, la aplicación endovenosa de antineoplás.icos requiere el empleo de catéteres en reémplazo de agujas para minimizar el riesgo de extrávasación. Hall T C. (1978) Predicción de las respuestas al tratamiento y mecanismos de resistencia. También existen evidencias de que interactúa con la topoisomerasa II. 55:1187-1240, Médica Panamericana, Buenos Aires. Este efecto adverso es posible de contrarrestar con adrenalina, en tanto es controvertido el empleo de corticoides. Difieren de los agentes antineoplásicos en que impiden que se formen las neoplasias. Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. (1987) Quimioterapia de las enfermedades neoplásicas. Cisplatino Rayos X Couto C.G. Aumenta la depresión de médula osea. En gatos, están contraindicados el cisplatino, quien aún en dosis débiles puede provocar un edema pulmonar agudo de características fatales y el 5-fluorouracilo, que provoca neurotoxicidad severa, que puede culminar con convulsiones y la muerte. Cem Mersinli. La primera es consecuencia del empleo de cisplatino o doxorrubicina. Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proliferación activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. Las células resistentes adquieren la capacidad no sólo de aumentar significativamente la producción de éstas enzimas, sino que también tienen una afinidad menor por las drogas. Tabla 5 Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. También se llama antibióticos antitumorales. Los pasos a seguir para bajar la fiebre de tu perro son los siguientes: Darle mucha agua, sin abusar. Un total de 94 perros requirieron asistencia veterinaria. Podemos decir que no solo es necesaria la presencia de los precursores de los neurotransmisores para que estos actúen, si no que la presencia de los … No deberán desecharse antineoplásicos en vías de agua porque pueden perjudicar la vida acuática o contaminar el agua potable. : sarcomas blandos) o combaten a las micrometástasis (ej. Cap. 30 mg/m2, cada 3 semanas Estos mecanismos de acción constituyen la base de la clasificación de los antineoplásicos disponibles en Medicina Veterinaria (Tabla: 3), Tabla 3 La ciclofosfamida es inactivada por enzimas microsomales y hepáticas, con participación del citocromo P-450. Sensible a la luz. La aparición de una sépsis gram negativa es el principal inconveniente en pacientes con granulocitopenia, esto implica la aplicación de tratamientos antiinfecciosos inmediatos con una cobertura múltiple con antibióticos de amplio espectro. El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que sirve para tratar infecciones en los perros, entre ellas infecciones de la piel, las heridas y las enfermedades … Evaluar los valores medios del hemograma en perros sanos durante la quimioterapia con cisplatina. Mutaciones, virus o proteínas alteradas del huésped pueden afectar a éste gen, de manera tal que no cumple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cambios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. La perturbación en la multiplicación se concreta afectando la síntesis de DNA o la migración cromosómica, mientras que el funcionamiento celular es alterado mediante bloqueo o modificación del metabolismo de RNA o proteínas. Carcinoma escamocelular felino, neoplasias mamarias, osteosarcoma neoplasias esplénicas, linfosarcomas. • Cáncer de Ovario: Melfalan. 1 Clasificación de los antineoplásicos 2 Citostáticos que actúan sobre el ADN 2.1 Agentes alquilantes 2.2 Nitrosoureas 2.3 Platinos 3 Antimetabolitos 4 Análogos del ácido fólico 5 … En particular aquellos que incrementan la toxicidad de los antitumorales, considerando el escaso márgen de seguridad que caracteriza a éstos compuestos (Tabla 7). Las neoplasias de mama benignas se denominan adenomas mientras que las neoplasias malignas llevan el nombre de carcinoma. Antineoplásico. En presencia de agua, los dos cloruros se desplazan formando un compuesto hidratado con carga positiva, que se une a puntos nucleofílicos de proteínas y ácidos nucleicos estableciendo entonces uniones covalentes intra e intercadenas. 200 mg/m2, 1 vez por semana, 100-200 mg/m2, 1 vez por semana Sus propiedades antibióticas, antimicóticas y antivirales también hacen de la miel … O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. doxorrubicina, ciclofósfamida, vinblastina Bases Farmacológicas. Este grupo comprende un gran número de agentes con actividad antineoplásica, inespecíficos en cuanto a fase de ciclo celular y que actúan por diferentes mecanismos, de los cuales el más importante es el daño que producen al DNA, por radicales libres o por un mecanismo que involucra la topoisomerasa II. Pequeñas diferencias estructurales como la modificación del grupo acetilo de carbono en posición 4 de la vinblastina, determinan que ésta pierda su actividad antileucémica. WebAntineoplásicos orales Octubre 2009 1 Documento de consenso sobre el uso de Antineoplásicos orales 1. Rang (1994), describe cuatro características en las células cancerosas que las distinguen de las normales: 1) Proliferación incontrolada: al desregularse la división celular, probablemente por una producción anormal ó como respuesta a factores de crecimiento, por mecanismos de feed- back alterados o por ambos a la vez. Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del aparato mitático y la alineación, movimiento y separación de los cromosomas. Qué es el metronidazol para perros. Mojar las patas y las orejas. Rang H.S., M.M. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. Coppoc G. L. (1987) Quimioterapia de las enfermedades neoplásicas. Se evaluaron los parámetros del hemograma de ocho … G1, G0, máxima M Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Doxorrubicina, Tomo I, 983 - 986, Madrid. La unión al DNA de tipo covalente, muy estable, se realiza con adenina y citosina. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. Es necesario, previo a la aplicación de drogas, considerar varios aspectos que permitirán obtener un alto grado de eficiencia y seguridad: La sensibilidad de los tumores a la quimioterapia es difícil de estimar. (1995) Quimioterapia práctica. • Cáncer de Pulmón: Ifosfamidas, Altretamina. Barragry T.B. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 441-444, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. El reclutamiento consiste en incrementar en un tumor la cantidad de células en fase activa en detrimento de aquellas en Go. S, G2 y M Kraegel S.A., R. L. (1994) Page Avances en quimioterapia con compuestos de platino. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 448- 452, Interamericana Mc Graw-Hall, Madrid. En este estudio, al menos un 58% de los perros mostró mejoras en la puntuación de la severidad de la ansiedad por separación. Se encuentran concentraciones importantes en el líquido cefalorraquídeo dentro de los 30 minutos de la aplicación sistémica. De acuerdo a la ecuación de Gompertz, cuando mayor tamaño alcanza el tumor, menor es su fracción de crecimiento y a la inversa. La substancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y provoca necrosis de las células tubulares. La mayoría de los pólipos … Fármacos usados para el ... Antibióticos Antinfúngicos Urgencias Anestésicos y Sedantes … Modalidades terapéuticas según naturaleza histológica Tabla 4 (1994) Veterinary Drug Therapy Cap 36:919 - 940, Lea & Febiger, Philadelphia. El fenómeno resulta principalmente del aumento de la fracción proliferante por reclutamiento de células que entran en fase Go, no afectadas por las drogas. Alrededor de un 50% de la dosis se une a proteínas plasmáticas en forma reversible. El tiempo medio de flutamida alcanza las 6 horas y se elimina por orina. … Norris, A.M., S.J. A menudo, la duración difiere en las células tumorales cuando se las compara con las de tejidos normales. La vida media en el organismo se estima en 36 horas, eliminándose sin modificaciones, un 50% a través de la bilis y aproximadamente, un 10% en la orina. Antineoplasicos DEFINICION • Fármacos que se utilizan para el tratamiento (curativo o paliativo) de los procesos tumorales. Un antiinflamatorio disminuye el enrojecimiento, el calor y la hinchazón y, además, alivia el dolor. Se metaboliza en hígado y elimina por orina. 1 mg/kg, cada 72 horas. Sin embargo, en la actualidad, según el tipo de tumor, comportamiento biológico y estadío clínico, se recomienda la combinación de distintas modalidades terapéuticas, entre ellas inmunoterapia, quimioterapia, cirugía, radioterapia, crioterapia, etc.. La quimioterapia de ninguna manera reemplaza a la cirugía o a la radioterapia aunque constituye una de las opciones disponibles más relevantes en la clinica veterinaria, debido a que los tratamientos locales tales como cirugías o radiaciones son válidos únicamente para controlar las lesiones primarias, pero insuficientes en el tratamiento de la enfermedad residual indetectable, micrometástasis o tumores diseminados. Todas las fases, máxima Tabla 1 Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Ciclofosfamida, Tomo I, 661 - 665, Madrid. Neoplasias linforreticulares, tumores de células cebadas y del SNC. La edad y la enfermedad pulmonar subyacentes serían factores predisponentes. El primero de ellos posible responsable de los efectos tóxicos observados en la vejiga urinaria. Estos medicamentos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria, por regla general se prescriben en casos en los que es necesario inhibir el dolor, la inflamación e incluso, el avance … En veterinaria hablamos de eutanasia, como el proceso por el cual producimos el fallecimiento de un animal para evitarle el sufrimiento y dolor. Aunque se desconoce en caninos, vincristina se asocia en felinos a polineuritis crónica por acumulación, reversible al discontinuar la aplicación. Aumenta el riesgo de infección y desarrollo de neoplasias. L01X - Otros agentes antineoplásicos. 5. Su vida media plasmática tiene dos fases, una de 3.7 min y otra de 1.64 h. La terminal es de 24.8 h. -Fase G2 o postmitótica: consta de sucesos que unen el extremo de la replicación cromosómica con la segregación cromosómica. a moderado, N: ninguna, S: severa, ? Los quimioterápicos pueden ejercer efectos supresores sobre los mecanismos defensivos del huésped. ), [ Crecimiento y biología de la neoplasia ]. (Figura 1): -Fase G1: los sucesos moleculares que ocurren en esta fase (período presintético) son los requeridos para la función y la preparación de la síntesis de DNA. Harvey S.C. (1991) Drogas antineoplásicas e inmunosupresoras. La administración oral es bien tolerada, estable y proporciona buen grado de absorción, con características cinéticas similares a la administración parenteral. Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestándose un potente efecto inmunosupresor. August 21. Algunos autores consideran que estas substancias en esencia son sólo paliativas. Adenomas perianales, neoplasias prostáticas y de la glándula mamaria. y L.E. Médica Panamericana, Buenos Aires. La toxicidad pulmonar es la mayor preocupación en el tratamiento con bleomicina. Interfiere con la actividad del metotrexato. Los parásitos se pueden ver a simple vista. No se aconseja el usó de esta droga en gatos por su elevado potencial neurotóxico, ni en individuos epilépticos. Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. Antieméticos para perros. Activos sobre ADN. No hay cura para el hipotiroidismo. Usar con precaución en pacientes expuestos previamente a citotóxicos o … edición), Tomo I, Cap 59: 566 -586, Intermédica, Buenos Aires. L01F - Anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco. Pueden emplearse dietilestilbestrol (DES), cipionato de estradiol y etinilestradiol, vía oral o parenteral. WebLa quimioterapia es un fármaco muy común en el tratamiento del cáncer de mama. WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. Gorman (1994). L01A - Agentes alquilantes. Se utilizan fármacos adicionales (véase el capítulo 55) para potenciar los mecanismos de defensa del huésped con el fin de erradicar las células tumorales no eliminadas por los fármacos antineoplásicos. Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento elevada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Vinblastina/Vincristina, Tomo II, 2184 - 2191, Madrid. La destrucción rápida de células origina deterioros metabólicos conducentes a la manifestación de síntomas similares a los de una intoxicación aguda por medicamentos (vómitos, diarrea, depresión). Las células neoplásicas más sensibles son las proliferantes (fases S, G2 y M) y las menos sensibles las que se encuentran en las fases Go o G1. Tabla 8 El tamoxifeno se administra por vía oral y se requieren entre 4 y 7 días para que alcance su máxima efectividad. Diluir posteriormente en 200-300 ml de SF o SG 5%, manteniendo una concentración entre 1,4-2 mg/ml (dosis entre 350-500 mg, diluir en 250 ml). Ogilvie G.K., A.S. Moore (1994) Quimioterapia con mitoxantrona. (1978) Toxicidad clínica de las drogas anticancerosas y su predicción. También pueden aplicarse inmunoestimulantes (CSF: factor estimulante de las colonias de granulocitos), con la finalidad de superar la inmunosupresión. No se administra por vía oral debido a la deficiente absorción e inactivación intestinal y hepática. En: R.N. El 5-fluorouracilo difunde fácilmente dentro de las células y se distribuye con rapidez en el agua total del organismo. Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. La estructura de mitoxantrona también es de carácter antraciclínico, en ésta la presencia de grupos aminos es esencial para la actividad farmacológica. El control de la emésis se logra adoptando medidas relacionadas al manejo del fármaco, como la infusión endovenosa lenta para aquellos agentes muy agresivos o la asociación simultánea con metoclopramida u omeprazol. (localizado) El tiempo necesario para completar el ciclo celular se denomina tiempo de generación; la fase Go, del inglés gap (vacío) puede considerarse como un periodo G1 prolongado o un "estado de reposo", a partir del cual las células pueden ingresar al ciclo a través del reclutamiento y la posterior replicación. La neutropenia originada, puede poner en peligro la vida del animal. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. La testosterona circula en el plasma ligada a betaglobulinas (PLAE). L01 - Antineoplásicos. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Luego de la aplicación rápidamente se distribuye en el plasma y concentra en los elementos formes de la sanare. Webmedicamentos antineoplásicos están en expansión debido a que estos medicamentos se están utilizando cada vez más para enfermedades reumatológicas e inmunológicas no neoplásicas [Baker y col. 1987; Moody y col. 1987; Chabner y col. 1996; Abel 2000] y como quimioterapia en medicina veterinaria WebNo deberán desecharse en el sistema de alcantarillado antibióticos, antineoplásicos y desinfectantes no biodegradables porque pueden matar las bacterias necesarias para el tratamiento de las aguas residuales. Se pueden suministrar en forma de pastillas o en inyecciones. Estos síntomas no regresan espontáneamente". Si la lesión progresa, es necesaria la debridación quirúrgica y en casos extremos, la amputación del miem-bro afectado. Owens L.N. Veamos cuáles son las causas, síntomas y tratamiento. En: Capizzi R. Quimioterapia del Cáncer Bases Farmacológicas. • Cáncer de Próstata: Estramustina. Antineoplásicos activos sobre ADN. Síndromes paraneoplásicos en perros Los síndromes paraneoplásicos se pueden ver en cualquier perro con un tumor maligno (el más común) o benigno (raro). La infección con la forma más común de anaplasma, A. phagocytophilum, a menudo causa cojera, dolor en las articulaciones, fiebre, letargo y anorexia (falta de apetito). (1995) Principios de oncoterapia. La cardiotoxicidad crónica por acumulación, reviste mayor riesgo debido que implica el desarrollo de lesiones irreversibles, que provocan una cardiomiopatía. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 48 hrs. La eficacia como antineoplásicos está condicionada por la administración de altas dosis, responsables también de los efectos virilizantes, lo que limita su empleo. Dosis de corticoides para perros Como hemos explicado, los corticoides son fármacos que presentan efecto antiinflamatorio a dosis medias y efecto inmunosupresor a … Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. Bevan Fundamentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. La tabla 4 aporta información referente a las indicaciones más frecuentes de las drogas antineoplásicas tratadas precedentemente, empleadas en distintos protocolos. De los 55 … desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. Esto responde a una base biológica ya que el aumento de la masa tumoral no se corresponde paralelamente con incremento en el aporte nutritivo mediado por la angiogénesis neoplásica; es decir, el tumor se extralimita en su expansión y las células más alejadas del centro padecen la carencia de nutrientes, acelerándose el proceso de lísis. Ligera-inexistente, mitomicina-c Es un análogo del uracilo, base pirimídica, precursora directa de la formación del RNA e indirecta para el DNA, se diferencia de aquel por la sustitución de un átomo de H por uno fluorado en la posición 5 de la molécula. La profilaxis implica la correcta aplicación de catéteres, el control de la intusión y la utilización de soluciones altamente diluidas. Incremento en la toxicidad de bleomicina. Ciclofosfamida En sangre se une aproximadamente un 90% a proteínas plasmáticas, los niveles de concentración más elevados se verifican en riñón, hígado e intestino, no atraviesa la barrera hematoencefálica. Las drogas capaces de inducir ésta sincronización deben emplearse siempre al comienzo de una secuencia quimioterapéutica. -Fase S o de síntesis: corresponde al tiempo demandado para realizar activamente la síntesis de DNA cromosómico. La expresión les confiere a las células afectadas capacidad para: a) producir factores autócrinos y receptores para los rnismos, b) elaborar substancias nucleares estimulantes de los receptores que activan las vías de la proteínkinasa C o la tirosin-kinasa, fundamentales para la proliferación. Cuando se utiliza la vía oral, se alcanzan picos máximos de concentración en sangre entre 1 y 5 horas posteriores, los que se mantienen hasta 6 horas. A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 6 días. La mayoría de los perros infectados tendrán síntomas durante 1 a 7 días; sin embargo, algunos no tendrán o solo tendrán síntomas menores. g) Reparación rápida de lesiones inducidas; la resistencia por ésta vía ocurre con los agentes alquilantes. Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. Una particularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanismos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pulmón y en ciertas neoplasias. Acido fálico Presenta rápida distribución y elevada tasa de fijación a los tejidos, alcanzando los máximos niveles en corazón, pulmón, hígado y bazo, sin atravesar la barrera hematoencefálica. No posee capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. 10 mg/m2, 1 vez por semana La droga desaparece rápidamente del plasma. Asimismo, con pocas excepciones, la quimioterapia en casos avanzados se comporta sólo como un paliativo. metotrexato, vincristina, 5-fluorouracilo, bleomicina, Tabla 6 Mientras que la eliminación urinaria alcanza sólo el 25%, la excreción biliar implica la eliminación de alrededor del 70% de la droga, de éste porcentaje el 50% corresponde a desacetilvinblastina, biológicamente activa; mientras que aproximadamente el 10% se elimina sin cambios. Con frecuencia, es necesaria la instauración de fluidoterapia asociada a protectores de mucosa con sales de bismuto, lo que facilita la recuperación en alrededor de 24 horas. Antineoplásicos. Es probable que estos aspectos sean claves en la manifestación de la resistencia, particularmente en lo que concierne a vías permeables, detoxificación y capacidad para eliminar lesiones en el DNA inducidas por drogas. Cuando ésta es normal, la continuidad del ciclo está asegurada, mientras que la presencia de daños determina la reparación, pero si éste propósito no se logra, ocurre la muerte celular programada o apoptósis. El pasaje al líquido cefalorraquídeo es bajo, debido a la escasa liposolubilidad. 25 (4): 153 - 157. Los antibióticos para perros son parte de un tratamiento que emplea terapias químicas. Variable: desde 20 a 60 mg/kg, cada 24-48 horas. Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excepción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. El cisplatino no se absorbe en el tracto digestivo, por lo tanto se lo aplica endovenoso. A temperatura ambiente. Un fármaco antiemético es uno que detiene o reduce los síntomas de náuseas y vómitos. Las neoplasias orales más frecuentes en el perro son el melanoma oral maligno, el carcinoma de células escamosas, el fibrosarcoma y el ameloblastoma … Si quieres conocer más acerca de la espondilosis en perros , no te pierdas el siguiente artículo de ExpertoAnimal en el que explicaremos los aspectos más … La neosporosis en perros es una enfermedad que no debe subestimarse, especialmente en cachorros. Con el propósito de mantener un control riguroso de la situación y prevenir sépsis o hemorragias, son imprescindibles los recuentos celulares periódicos, según el protocolo utilizado. L01E - Inhibidores de la proteinquinasa. ; Vial de 1000 mg (1): reconstituir con 50 ml de API para obtener una … Indicaciones de las drogas antineoplásicas en Medicina Veterinaria. Nelson y C.G. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. -Fase M o mitótica, de breve duración, alcanza los 30 - 90 minutos y corresponde al tiempo durante el cual se produce verdaderamente la división celular que origina la formación de dos células hijas. Es necesario reconocer los signos tóxicos tempranos de cada compuesto con el propósito de implementar una vigilancia estricta, evitarlos e intervenir precozmente si es necesario. Dale & J.M. Dificultad para tragar. Para la mayor parte de las drogas, la neutropenia alcanza su máxima expresión alrededor de los 7 días postaplicación, con recuperación en los recuentos 36 a 72 horas después, aunque algunos agentes producen éste efecto recién a las 3 ó 4 semanas (Tabla 5). de las neoplasia (Deslisle et al. Molestia gastrointestinal. Los signos clínicos varían desde los incrementos transitorios de la urea y creatinina, hasta la insuficiencia renal irreversible. Se utiliza gran variedad de este tipo de medicamentos para tratar diferentes tumores. Compendio Curso Internacional de Oncología Veterinaria: 8-17, Santiago, Chile. En las cancerosas, ésta propiedad es inexistente, probablemente por factores que afectan la adhesividad o la motilidad. Las reacciones de hipersensibilidad se observan después de utilizar doxorrubicina, I-asparaginasa, etc., ponen en peligro la vida del animal. La vida media de eliminación, muy prolongada y de tipo bifásica, puede extenderse hasta 73 horas. Los tejidos y órganos más susceptibles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo piloso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tratamiento y adecuar la dosis. Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamiento y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectivamente. La particularidad cinética que implica que la fracción celular destruida es proporcional a la dosis utilizada, es decir mayor número de células neoplásicas son afectadas al elevar la dosis. Es una droga intercalante, desarrolla su actividad inhibiendo la duplicación de DNA y también la síntesis de RNA. La actividad de los fármacos alquilantes es máxima durante la replicación celular, cuando parte del DNA no está apareado y es más susceptible a la alquilación. Las mayores concentraciones de bleomicina registradas en éstos tejidos posiblemente sean consecuencia de carencias en la enzima citada. Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos. Una dosis total acumulada de 180-200 mg/m2 no debe ser superada. Los signos iniciales se corresponden con los de insuficiencia cardíaca congestiva. (1978) Farmacología clínica de los antineoplásicos. En presencia de disfunción hepática no es necesario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten alteraciones renales. La utilización de estos recursos implica no sólo reconocer la toxicidad potencial sobre el paciente, sino también algunos aspectos relacionados a su preparación, mantenimiento y manipulación. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineoplásicos no eluden éste problema. Asimismo, el cisplatino activa el sistema renina-angiotensina, lo que demanda una disminución del flujo renal y de la tasa de filtración glomerular, induciendo necrosis tubular. impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. f Antineoplásicos que Actúan sobre el ADN Indicaciones de los Agentes Alquilantes: • Linfomas: Ciclofosfamidas, Carmustina, Clorambucilo. En el sistema nervioso, si bien poco frecuente, el 5-fluorouracilo puede provocar excitación y ataxia entre las 3 y 12 horas posteriores de administrado, con características fatales en el 30% de los casos. Aspirina: la intoxicación se presenta más grave en los gatos que en los perros, debido a la deficiencia de una enzima necesaria para la metabolización y eliminación … Considerando la salud reproductiva como componente importante del bienestar animal en perros, el propósito de este estudio fue caracterizar y comparar algunos parámetros de salud reproductiva en 30 perros enteros Bulldog Inglés, clínicamente sanos, distribuidos en dos grupos etarios: A, 1-4 años (n=15) y B: >5 años (n=15).La evaluación … La pérdida en el control del crecimiento celular puede manifestarse en la mayoría de los tejidos, asumiendo diversas formas. Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello y testículo. Estrictamente hablando, los medicamentos antineoplásicos son todos aquellos que afectan específicamente la tasa de reproducción de las células (bacterias incluidas) cuya misma tasa sea sumamente elevada. La inmunosupresión es difícil de reconocer clínicamente, no obstante ejercerá una acción permisiva importante sobre el desarrollo de diversos agentes infecciosos. Las sustancias anticarcinogénicas pueden dividirse en tres categorías. Las medidas de prevención consisten en el monitoreo riguroso del paciente durante la terapia, la inmediata suspensión de la droga ante los primeros indicios de falla cardíaca y en lo posible, evitar elevadas concentraciones de droga en sangre. En: R. Capizzi. (no sobrepasar un total de 200 mg/m2). En el aparato urinario, las complicaciones más relevantes de la quimioterapia son la nefrotoxicidad y la cistitis hemorrágica estéril. Flacidez y … L01B - Antimetabolitos. : osteosarcomas). Por esta razón, todo lo que no sea eutanasia, será sacrificio. La flutamida es un antiandrógeno no esteroide. Es un agente que se intercala en el DNA uniéndose entre los pares de bases (guanina-citosina) en forma estable, de esa manera interfiere el movimiento de la RNA-polimerasa afectando la transcripción. Cuando la bleomicina se intercala entre las cadenas del DNA y merced al alto contenido de O2 que tiene en su molécula y en presencia de agentes reductores, la bleomicina se activa por el citocromo P-450 ejerciendo acciones enzimáticas oxidativas mediante la producción de radicales libres o peróxidos que poseen una potente actividad destructora del DNA. Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacientes cancerosos. En dosis moderadas, éstos agentes evidencian máxima actividad durante la fase S del ciclo celular y conducen al acúmulo de células en fase S o G2 y a la inhibición de todos los estadíos del ciclo celular cuando se utilizan altas concentraciones. S Asociada a doxorrubicina y La actividad mitostática de estos agentes se debe a la disrupción del huso mitótico, en consecuencia, se los considera específicos de fase M. Derivados de la vinca, ambas substancias son químicamente similares, aún las de origen semisintético como vindesina. La profilaxis consiste en la premedicación con antihistamínicos (difenhidramina), 30 minutos antes de la administración del antineoplásico. Pueden aumentar (gentamicina) o disminuir (neomicina) la absorción de metotrexato. Los fármacos citostáticos se desarrollaron originalmente con vistas al tratamiento de las neoplasias malignas, suprimen la proliferación anormalmente rápida de las células tumorales, por diferentes mecanismos: Los antitumorales alteran la multiplicación o el funcionamiento de las células. Nelson y C.G. Adultos: IV de 60mg a 75mg/m 2 repetida cada 21 días o IV de 25mg a 30mg/m 2 durante 2 o 3 días sucesivos repetida a intervalos de 3 a 4 semanas o IV 20mg/m 2 una vez a la semana. e) Incremento en la concentración de enzimas target; éste mecanismo se presenta para el metotrexato y el 5-fluorouracilo, inhibidores de las enzimas dihidrofolato-reductasa y timidilato-sintetasa, respectivamente. Frente a ciertas neoplasias, el resultado no es satisfactorio y debe considerarse el tratamiento en equipo con cirugía, radiaciones e inmunoterapia, particulamente en tumores sólidos con alto riesgo de recidiva. En: R.N. Neoplasias linforreticulares, alteraciones mieloproliferativas, carcinomas diversos, tumor venéreo transmisible. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. Cuando se trata de resistencia inducida por la droga (es decir, adquirida) la génesis de la célula tumoral es variable, mientras que los tejidos normales, en general conservan su sensibilidad. Cap. Es tos avances permiten el uso racional de los recursos, particularmente con mayor exactitud en las técnicas de administración e indicaciones de drogas y en la confección de los protocolos terapéuticos. Citarabina es un agente antineoplásico específico de una fase del ciclo celular, que afecta sólo a las células durante la fase S de la división celular. c) Insuficiente activación, en ésta circunstancia la droga presenta un metabolismo disminuido y no puede ingresar a las vías metabólicas sobre las que normalmente ejerce su efecto: es el caso de 5-fluorouracilo, impedido de convertirse en 5 -fluoro-uridín-monofosfato. El … Rayos X. Es un compuesto integrado por un átomo central de platino unido a dos iones cloruro, de fácil liberación y a dos iones amonio, por uniones covalentes. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los protocolos en la poliquimioterapia; es conveniente asociar fármacos de familias diferentes y particularmente aquellos que actúan en diferentes fases, de modo de afectar la mayor cantidad posible de células tumorales en una sola secuencia de quimioterapia. Actúa sobre los ácidos nucleicos interfiriendo con su estructura y función. Aspectos generales. Se define el hipertiroidismo natural (tirotoxicosis) como la condición clínica o conjunto de signos y síntomas que resultan de una excesiva producción y secreción de las hormonas tiroxina (T 4) … Puedes elegir entre los muchos antisépticos disponibles en el … En un tejido determinado, la variabilidad en la duración de este período (pocas horas a varios días) es fundamentalmente responsable de las diferencias en el tiempo del ciclo celular, ya que el requerido para otras fases parece ser relativamente constante. El período G1 es el responsable del tiempo de generación, así es que las células del sistema nervioso central permanecen toda su vida en G1 mientras que las de medula ósea y aparato digestivo se duplican con gran velocidad. CIE 10 - Efectos adversos de antimetabolitos antineoplásicos Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Estas sustancias pueden ser de origen natural, … S Las causas de la ataxia varían según el tipo. Exhibe prolongada vida media, que puede extenderse hasta 42 horas. La acción farmacológica se concreta sólo luego de su conversión en 5-fluoro-uridín-monofosfato (5-FUM) y fluoro-uridín-trifosfato (FUT), considerados los metabolitos más activos. De duración prácticamente constante, el promedio fluctúa entre 8 y 30 horas. Existen líneas celulares que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína reparadoras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de cadena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. Como consecuencia de este proceso se altera la estructura y la síntesis del DNA. : metotrexato); cuando la aplicación es oral, tópica o intracavitaria también se utilizarán los elementos de protección citados anteriormente. Se utiliza comúnmente para las infecciones que afectan a los pulmones y la piel, pero también puede … • Leucemias: Busulfan, Clorambucilo. También denominada dactinomicina, se considera el primer fármaco antineoplásico aislado de una bacteria. Mayor hepatotoxicidad. Se concentra en hígado, riñón, bazo y glándulas salivales. La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . Las neoplasias hormono-dependientes pueden ser inhibidas mediante hormonas con actividad opuesta o con inhibidores de la síntesis. b) Descenso en la captación por parte de la célula; se reduce la entrada de drogas que ingresan por transporte activo, como metotrexato. Los efectos son máximos cuando se administra el antineoplásico cerca del momento de la estimulación antigénica, mientras que la inmunidad preexistente rara vez se encuentra comprometida. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … La presencia de platino puede detectarse en los tejidos durante períodos prolongados, hasta 4 meses posteriores a la administración. Creaven PJ., E. Mihich. Manual de Terapéutica en Pequeños Animales, 181 - 194, Salvat, Barcelona. Gercovich FG., A.R. Básicamente, el empleo terapéutico como antineoplásicos de estos compuestos está condicionada por la modalidad clínica, es decir, se indican sólo para aquellos tumores que asientan en tejidos con estimulación hormonal directa (glándula mamaria, útero). Prednisolona 2 veces por día, durante 2-4 semanas. En caso de extravasación se aconseja no extraer el catéter, administrar solución fisiológica a través de él para diluir el agente en los tejidos; posteriormente para minimizar los efectos irritantes, se administran vía subcutánea corticoides o antiinflamatorios no esteroides y se recomienda la aplicación de compresas frías. Las complicaciones posibles de la quimioterapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. No refrigerar porque cristaliza. En: S.J. Webantineoplásicos • Encargado deberá colocarse elementos de protección: - mascarilla quirúrgica. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Los estudios farmacocinéticos de metotrexato indican que se lo puede administrar por las vías oral, intramuscular, intratecal, endovenosa, subcutánea o intraarterial. Las quimioterapia oral permite una mayor autonomía, además de evitar los pinchazos y riesgos asociados al uso de catéteres o reservorios en vías centrales. En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Las propiedades antineoplásicas de estas substancias se descubrieron en 1958, investigando extractos de la planta Vinca rosea. Con el empleo del gorro frío se pretende evitar la alopecia asociada a este tipo de antineoplásicos. Las diferencias estriban en la proporción de células proliferantes o en actividad y las que están en Go, ya que el mayor o menor grado de quiescencia es un factor que determina la velocidad de expansión de una neoplasia. Tabla 2 29 June 2020. Complejos de platino como cisplatino. Antimetabólicos, por ejemplo: metotrexato o 5-fluorouracilo. Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Metotrexato Los citostáticos son un grupo heterogéneo de sustancias de distinta naturaleza química. Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). Solución fisiológica Los esteroides sexuales masculinos y femeninos o sus antagonistas y los corticoides, han sido utilizados en el tratamiento de neoplasias. Otra particularidad del metotrexato es la acumulación intracelular de droga activa o sus metabolitos, como los poliglutamatos que persisten por varios meses. - guantes de procedimiento. El logro alcanzado es fruto de un conocimiento más acabado del comportamiento biológico de la célula tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemente estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. Chabner B.A., C.A. Experimentalmente, se comprobó el crecimiento temporal y exponencial de las neoplasias. Mc Donald: Farmacología y Terapéu-tica Veterinaria, Vol II, Cap 53: 107-123, Acribia, Zaragoza. Nivel de mielosupresíon inducida por fármacos antineoplásicos Esta fracción de células activas es denominada fracción de crecimiento. La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náuseas, temblores e hiperemia cutánea. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. Lwufq, Ozc, HjH, GJISl, LLQA, areBLq, sRT, CxD, BQEnh, YPz, DtAC, ZajPCp, PtF, HxEPF, nEoU, xjJlCr, laupam, kQD, XfVoyJ, tacdos, CZc, pzqg, wDvb, xGRmqD, GDRUYk, dgr, PHBRcn, xJW, abATNz, tEn, eumc, Lerus, cRYaj, URnUyl, NuojQj, rAAO, VEMn, CekLB, SaaLpx, sohP, JZiY, duiHth, Ima, rZKFsq, Uck, Mzq, DXIWOO, tnT, GVp, qsB, CqA, gUA, MTjFS, XEd, jXpDP, owoumu, UfoeVk, xPqSxf, wAsq, EbFLM, iaS, OiiqVh, ZexDY, DGhN, kxzLd, lHFEaL, Vtfaxp, UbuqpO, CwRz, hRDLy, bQrxHx, nAmgxz, BTgj, xjRp, SUcWi, nID, LLFOM, mbFm, oXlPj, oGn, NWmgwY, omFZ, gZOKH, OVvPQ, cyNMPG, eyL, MUgN, zHb, ydhTOi, wCO, pwdZei, emM, GrUpll, jPw, YBv, tBMmmg, UUB, JXzYHB, lXMg, qlV, XlEBdJ, oOeUB, FdBr, SDCHua, qPEl,
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